Una niña pequeña de Washington recibe el mejor regalo: un corazón nuevo

Lester Stoltz, Andrya Dodson, transplante de corazon, donador de organoz. regalo de vida, nuevo corazon, oportunidad de vida, COTA, redlatinastl, seguimos creciendo

2023-12-24

Esta Navidad estará llena de mucho canto y celebración. Es probable que Betty esté mirando el árbol de Navidad sin parar mientras charla. Para Andrya y Lester, simplemente poder ver a su pequeña disfrutar de las vistas y los sonidos de la temporada es el único regalo que necesitarán debajo de su árbol durante muchos años más.

Scroll down for the English version…<o:p></o:p>

Este mes disfrutará la
temporada gracias al regalo desinteresado que recibió<o:p></o:p>

Diciembre
es el mes en el que muchas familias se centran en los regalos. Para una familia
trasplantada del noroeste del Pacífico, diciembre es el mes para celebrar el
regalo supremo: el regalo de la vida. Lester Stoltz y Andrya Dodson están
entrando en diciembre concentrándose en el tercer cumpleaños de su pequeña y
esperando con entusiasmo verla disfrutar de las vistas y los sonidos de la
temporada navideña a finales de este mes... todo gracias a recibir un nuevo
corazón y una segunda oportunidad en la vida.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

Lester
y Andrya estaban emocionados al saber que estaban embarazadas de su primer
hijo. Mientras Andrya entraba en el último trimestre de su embarazo, esperaban
con ansias la ecografía final antes de darle la bienvenida a su bebé al mundo.
Ese día de octubre de 2020, el descubrimiento inesperado de que su bebé tenía
el corazón agrandado los tomó por sorpresa. Otras pruebas intrauterinas
revelaron que el bebé tenía miocardiopatía, lo que había provocado que el
ventrículo izquierdo del corazón se expandiera y se desarrollara
incorrectamente. También les dijeron que el pequeño bebé no sobreviviría a una
cesárea en esta etapa del embarazo. Un equipo neonatal del Hospital Infantil de
Seattle consultó con el equipo de obstetricia de Andrya, quien determinó que
sería mejor mantener a Andrya en reposo en cama y permitir que el bebé crezca
hasta las 37 semanas. Las noticias... y los planes que necesitaban hacer
rápidamente... eran aleccionadores.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

<img src="https://redlatinastl.com/Recursos/imagenes-subidas/1385594749-A%20Washington%20Toddler%20Receives%205.jpg" style="width: 450px; float: right;" class="note-float-right">La
miocardiopatía pediátrica es una afección cardíaca poco común que afecta a un
pequeño porcentaje de bebés y niños. Miocardiopatía significa enfermedad del
músculo cardíaco (miocardio). Existen varios tipos diferentes de miocardiopatía
y los síntomas específicos pueden variar. La miocardiopatía es una afección
progresiva que puede provocar una alteración de la capacidad del corazón para
bombear sangre, latidos cardíacos irregulares o rápidos y, potencialmente,
insuficiencia cardíaca. La mayoría de los bebés diagnosticados con
miocardiopatía eventualmente requieren un trasplante de corazón que les salve
la vida para sobrevivir a largo plazo.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

En
noviembre de 2020, Lester y Andrya se mudaron de su casa en Leavenworth,
Washington, y se instalaron en un condominio en Seattle que amigos cercanos
amablemente los invitaron a usar. Andrya pudo llevar al bebé a término y dio a
luz por cesárea el 5 de diciembre. Su bebé, Betty, fue inmediatamente intubada
y transportada al Hospital Infantil de Seattle, mientras que Andrya permaneció
en el Centro Médico de la Universidad de Washington durante varios días para
recuperarse de la operación. Lester recuerda haber pasado estos días viajando
de un lado a otro entre los dos campus médicos para estar con Baby Betty y
Andrya. Una vez que la familia de tres finalmente pudo estar junta en un solo
lugar, se enteraron de que las restricciones de COVID-19 dictaban que solo uno
de los padres podía estar con Betty en el Seattle Children's Hospital. Se
adaptaron a la rutina de que Andrya permaneciera junto a la cama de Betty en la
Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN) durante el día y luego
regresara a su condominio prestado cada noche para descansar. Lester pasó todas
las noches junto a la cama del bebé.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

Esta
fue su rutina durante aproximadamente un mes mientras Betty seguía
defendiéndose. La Navidad la pasaron con el horario dividido de los padres,
pero su pequeño bebé que luchaba por vivir era el único regalo que necesitaban
ese año. Dado que tanto Andrya como Lester trabajaban en el campo de la
medicina, eran muy conscientes de los obstáculos a los que se enfrentaba su
bebé. Andrya trabajó como asistente médico (MA) en Cascade Medical en
Leavenworth y Lester trabajó allí como técnico de emergencias médicas (EMT).
Ambos tuvieron que suspender sus carreras para estar junto a la cama de Betty's
Seattle Children's.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

Mientras
estaba junto a la cama de Betty, Lester comenzó a investigar y calcular lo que
él y Andrya podrían enfrentar en términos de costos de hospitalización, pérdida
de ingresos, costos médicos de bolsillo, seguro médico para un bebé médicamente
frágil... todas estas cuestiones que pronto se convierten en factores
estresantes para la joven familia. Un trabajador social de trasplantes del
Seattle Children's Hospital los animó a comunicarse con la Children's Organ
Transplant Association (COTA) para ver cómo la organización podría ayudar. El
18 de diciembre, Lester llamó a la oficina de COTA para obtener más
información. Lester habló extensamente con el especialista en servicios
familiares de COTA sobre los copagos y deducibles de seguros que pronto enfrentarían.
Explicó que su casa (y sus trabajos) estaban aproximadamente a 140 millas del
centro de trasplantes; por lo tanto, los viajes, las comidas, el alojamiento y
el estacionamiento iban a ser costos significativos y continuos. Luego, por
supuesto, estaba el costo de un trasplante de corazón y su parte de esa factura
probablemente sustancial. Pero principalmente Lester quería preguntar sobre un
GoFundMe que se había establecido durante el embarazo de Andrya una vez que
familiares y amigos se enteraron de la condición del bebé. La principal
preocupación fue el hecho de que los fondos recaudados a través de GoFundMe se
consideran ingresos sujetos a impuestos para el individuo o la familia que los
recibe. Lester entendió que sería necesario cerrar GoFundMe antes de que
pudiera hacerse algo.<o:p></o:p>

El
8 de enero de 2021, el acuerdo firmado por la familia llegó a la sede de COTA
en Indiana, Lester y Andrya se convirtieron oficialmente en parte de la familia
COTA y Betty se convirtió en COTA Kid. Unas semanas más tarde, a finales de
enero, un especialista en recaudación de fondos de COTA capacitó a su grupo de
voluntarios por teléfono debido al COVID-19 para que la recaudación de fondos
para los gastos relacionados con los trasplantes pudiera comenzar de inmediato.
El miembro del personal de COTA compartió información sobre el proceso de
recaudación de fondos de COTA, plantillas de recaudación de fondos, orientación
y apoyo, y el sitio web sin costo que se les proporcionaría. Se lanzó COTA en
honor a Bettys Big Heart y el sitio web estuvo disponible de inmediato para
donaciones en línea para ayudar con los gastos relacionados con el trasplante.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

La
Asociación de Trasplantes de Órganos para Niños (COTA, por sus siglas en
inglés) entiende de manera única que los padres que cuidan a un niño o un
adulto joven antes, durante y después de un trasplante que les salve la vida
tienen suficiente con qué lidiar; por lo tanto, el modelo de COTA transfiere la
responsabilidad de la recaudación de fondos a un equipo de voluntarios capacitados.
COTA es una organización benéfica 501(c)3, por lo que todas las contribuciones
a COTA son deducibles de impuestos en la mayor medida que lo permita la ley, y
los fondos de COTA están disponibles para cubrir gastos relacionados con
trasplantes de por vida.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

Mientras
continuamos orando por Betty, la familia Stoltz necesita su ayuda. Su donación
a COTA en honor al Gran Corazón de Betty, sin importar cuán grande o pequeña
sea, permitirá a COTA ayudar a esta maravillosa familia durante este momento
difícil y sin precedentes. Los viajes hacia y desde el Seattle Children's
Hospital y el University of Washington Medical Center, los crecientes gastos
médicos, una cantidad incierta de meses de baja en el trabajo y los gastos de
la vida diaria se acumulan rápidamente. ¡Su apoyo a COTA en honor al Gran
Corazón de Betty permite a Andrya y Lester mantenerse enfocados en Betty y
ayudarla a fortalecerse!<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

Lester
y Andrya se turnaron para utilizar el sitio web proporcionado por COTA para
publicar "actualizaciones de Betty" para su comunidad de amigos,
colegas, partidarios de COTA y familiares que se encontraban a más de cien
millas de distancia. Aquí hay algunos aspectos destacados de cómo mantuvieron a
todos conectados con lo que estaba sucediendo con el viaje de trasplante de
Betty:<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

19
de enero de 2021: ¡Hay un corazón para Betty! A partir del 18 de enero de 2021,
estuvo disponible un corazón de donante compatible con Betty. El equipo de
trasplantes del Seattle Children's Hospital planea realizar una cirugía de
trasplante de corazón hoy para salvar la vida de Betty. Por favor mantenga a
Betty y su familia en sus oraciones. Todos conocemos la triste realidad de lo
que significa tener disponible un corazón de donante. Nuestros pensamientos y
oraciones están con la familia que está lidiando con la pérdida de un ser
querido. Es agridulce, pero la familia de Betty estará eternamente agradecida.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

20
de enero de 2021: ¡Betty tiene un corazón nuevo! ¡Betty tuvo una noche estable
después de un trasplante de corazón exitoso! Ella todavía se está recuperando y
tiene un largo camino por delante, pero está muy bien y su nuevo corazón late
por sí solo. Tiene un gran color volviendo a su piel. Lester y Andrya están
agotados, pero han expresado alivio y entusiasmo por el futuro de Betty. Hace
apenas una semana, Betty iba cuesta abajo rápidamente. Hoy tiene un corazón
nuevo y está en el camino hacia la vida sana y feliz de una niña normal. Continúen
orando por Betty y su familia, y también oren por el niño donante y su familia.
Ore por la paz en sus corazones, sabiendo que su hijo ayudó a salvar la vida de
otra persona.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

24
de enero de 2021: Anoche a Betty le quitaron todo soporte respiratorio y está
muy bien. Este es un gran paso y ya está mostrando alivio de los tubos, la
cinta y la cánula en su cara. Todavía tiene dificultades con la alimentación,
pero está progresando. Seguirá teniendo una sonda de alimentación, que no
anticipamos que le quitarán en el corto plazo. Le retiraron un medicamento para
el corazón que toma desde que nació. Es difícil no estar demasiado entusiasmado
con su progreso ya que solo han pasado 5 días desde su trasplante de corazón.
La próxima semana comenzaremos OT y PT, para aprender cómo moverla y
alimentarla. Agradecemos a todos los que nos han ayudado a apoyarnos para que
podamos apoyar a Betty. Seguiremos soñando con un futuro brillante.<o:p></o:p>

28
de enero de 2021: Betty sigue sorprendiendo. Nos graduamos de NICU y nos mudamos
al piso. Se nos dice que la vida en la cancha es más relajada y será un
ambiente de aprendizaje para Betty y para nosotros. A Betty se le han retirado
todos los medicamentos cardíacos y no tiene soporte respiratorio. Todavía tiene
sedantes y necesitará aprender a comer, pero por ahora todavía está conectada a
una sonda de alimentación donde recibe leche materna y medicamentos.<o:p></o:p>

Simultáneamente
con nuestro traslado a la sala, las restricciones de COVID-19 se han aliviado y
tanto Andrya como yo podemos estar junto a su cama. Esto es un gran alivio y ya
hemos demostrado ser un gran equipo y esperamos tener un horario de crianza más
normal. Betty es mucho más fácil de aprender y no se necesitan tres personas
para hacerlo. Todavía tiene algunos "apegos", pero en comparación con
los que tenía antes, son muy manejables.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

<img src="https://redlatinastl.com/Recursos/imagenes-subidas/1766484890-A%20Washington%20Toddler%20Receives%203.jpg" style="width: 600px; float: right;" class="note-float-right">Su
continuo apoyo ha sido crucial para nuestro éxito. La velocidad a la que Betty
avanza le hace pensar en el futuro. Probablemente estaremos en el hospital
durante 2 a 4 semanas y luego nos mudaremos a un condominio o apartamento en
Seattle durante 3 a 6 meses. Durante este tiempo, viajaré a Leavenworth para
trabajar y cuidar nuestra casa y nuestras mascotas. Andrya y Betty disfrutarán
de la primavera y el verano en Seattle mientras el equipo cardíaco se concentra
en sus medicamentos contra el rechazo.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

14
de febrero de 2021: ¡Betty está en casa en Seattle! Betty está muy bien; su
nuevo corazón está funcionando muy bien. No hay manera de expresar nuestra
gratitud por tan grande bendición. Pudimos escribir una carta a la familia del
donante y esperamos que esto les brinde algo de alivio. Disfrutamos de un día
de nieve en Seattle en la comodidad del condominio. Realmente me siento como en
casa con Betty aquí.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

Betty
tiene una larga lista de medicamentos que estamos aprendiendo diligentemente a
administrar a tiempo y con precisión. Tiene unos 20 medicamentos diferentes y
tenemos 15 o 17 alarmas configuradas para administrárselos. Afortunadamente,
existe una aplicación que ayuda a realizar un seguimiento y que sus médicos,
enfermeras y farmacéuticos pueden actualizar en tiempo real.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

El
apoyo que estamos recibiendo es tremendo y nos ha permitido concentrarnos en
ser nuevos padres de nuestra niña especial, lo cual por cierto es una
experiencia maravillosa y agotadora en sí misma. Betty tendrá un futuro
brillante y saludable y sus contribuciones asegurarán la ayuda de COTA en todo
el camino. Una de mis mayores luchas es encontrar maneras de expresar nuestro
agradecimiento por todo lo que se ha hecho por nosotros y en honor a Betty.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

<img src="https://redlatinastl.com/Recursos/imagenes-subidas/1756527902-A%20Washington%20Toddler%20Receives%204.jpg" style="width: 300px; float: left;" class="note-float-left">28
de septiembre de 2021: Betty es maravillosa. Tuvimos sus citas de
gastroenterología, cardiología de trasplantes y ecografía en mayo. Pesaba 12
libras y 11 onzas y ya no necesitaba la leche de mamá fortificada. El corazón de
Betty es fantástico. Su ECHO resultó con un nivel de rechazo de 1, lo cual es
fantástico, y su ECG también resultó normal. Ha dejado de tomar narcóticos y
sedantes. ¡Los medicamentos ahora se toman 5 veces al día (de 10 veces al día)
y ella ha bajado a 10 medicamentos (de 18)!<o:p></o:p>

Lester
ha vuelto a trabajar a tiempo completo y Andrya es la madre/cuidadora de tiempo
completo de Betty. Debido a su trasplante, no podrá asistir a la guardería, por
lo que quedan mamá y papá. ¡En junio Betty cumplió 6 meses! Introducimos la
comida para bebés. Puede tomar 1 cucharadita dos veces al día. Parece que le
gustan las batatas y las zanahorias y no le gustan los plátanos.<o:p></o:p>

En
julio, Betty pesaba 14 libras y 4 onzas y medía 25,5 pulgadas de largo. Está
empezando a alcanzar algunos hitos, incluso si está un poco atrasada. La
mayoría de los días comienzan con sus grandes sonrisas después de despertarse
de una larga noche de sueño y siguen sentada en la silla de papá. Luego hacemos
tiempo en el piso, Johnny Jumper, fisioterapia, terapia de alimentación,
siestas y tiempo de juego. Regresamos a nuestro hogar en Leavenworth a finales
de julio. Esta niña me sorprende todos los días. Todavía estamos lidiando con
algo de dolor y aprendiendo sobre su nueva sonda de alimentación. El 27 de
julio, a Betty le salió el primer diente y ¡hay otro justo detrás!<o:p></o:p>

Esta
maravillosa niña significa mucho para nosotros. Su baraja de cartas es única,
pero mamá y papá no lo harían de otra manera. El universo y aquellos que nos
miran desde arriba consideraron adecuado que tuviéramos a esta chica especial.
La vida para ella siempre estará llena de medicamentos diarios y citas médicas
mensuales... pero también estará llena de mucho amor, abrazos y besos. Te amo
Betty!!! Orgullosa de ser tu Mamá!!!<o:p></o:p>

2
de diciembre de 2021: ¡Betty cumple un año! Estas palabras me dan mucha alegría
de escribir. Hemos tenido un año para recordar; No podemos creer el apoyo que
nos han brindado. Los sentimientos que he experimentado en el último año nunca
podrán explicarse. Betty nos trae mucha felicidad a nosotros y a quienes nos
rodean. Ella está creciendo y aprendiendo cada día. Ella tolera mucho con muy
pocas quejas. Está aprendiendo a comer y a ponerse de pie y pronto podrá
caminar. Ella duerme toda la noche. Está emocionada de ver nuevos lugares. Yo
diría que su mayor queja es ir al hospital. La pobre niña tuvo fiebre hace dos
semanas y la pincharon y pincharon durante 3 días. Ella salió victoriosa y
volvió a su estado alegre y normal.<o:p></o:p>

Han
pasado dos años desde la actualización del primer cumpleaños de Betty. Este
mes, Betty cumple tres años; Andrya y Lester están agradecidos. “COTA nos ha
ayudado enormemente durante todo el proceso de trasplante de Betty hasta la
fecha. En concreto, con los costes del seguro. La prima mensual del seguro de
Betty es bastante alta y como solo uno de los padres todavía puede trabajar a
tiempo completo, las cosas han sido difíciles financieramente para nosotros.
Podemos realizar el pago mensual de su seguro con una asignación de COTA. COTA
también nos ha ayudado con nuestros costosos viajes a Seattle. En ocasiones las
pruebas que hay que realizar duran dos días, lo que requiere alojamiento y
alimentación en restaurantes. Los fondos COTA han sido cruciales para que
nosotros también podamos costear estos viajes”, dijo Andrya.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

Muy
pronto, Andrya y Lester celebrarán la Navidad en casa con Betty, lo cual es un
hito que no estaban seguros de ver alguna vez hecho realidad. Están agradecidos
por dos regalos que no se pueden envolver ni poner en una bolsa de regalo con
mucho papel de seda. La primera es ver la Navidad a través de los ojos de sus
hijos pequeños. El segundo es el obsequio de apoyo en forma de donaciones a
COTA para la campaña Bettys Big Heart. En un período de tiempo relativamente
corto, sus amigos y familiares utilizaron los recursos y la orientación de
recaudación de fondos de COTA y pudieron recaudar casi $33,000 para ayudar con
los gastos relacionados con el trasplante.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

<img src="https://redlatinastl.com/Recursos/imagenes-subidas/1271048666-A%20Washington%20Toddler%20Receives%202.jpg" style="width: 600px; float: left;" class="note-float-left">"COTA
fue fundamental para nosotros durante un momento de gran necesidad y grandes
incógnitas", dijo Lester. “Los fondos de COTA han sido cruciales para
mantener a nuestra familia financieramente completa cuando estábamos en el
hospital junto a la cama de nuestro bebé milagroso y no podíamos trabajar. Con
COTA no lo perdimos todo. COTA nos brindó una plataforma donde podíamos
compartir el viaje de trasplante de Betty con nuestras redes en casa. Y cuando
nuestros familiares y amigos pudieron responder y compartir sus palabras de
aliento, recibimos un regalo que siempre atesoraremos”.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

Sin
embargo, este año también ha presentado nuevos desafíos para la familia. A
Betty le diagnosticaron una enfermedad inflamatoria intestinal, pero los nuevos
medicamentos recetados por su nuevo médico gastrointestinal la han ayudado enormemente.
Además, en marzo de este año, a Betty le diagnosticaron autismo moderado. Estos
nuevos obstáculos, además de mantener sano su nuevo corazón, son difíciles para
Andrya y Lester... pero no insuperables. La vida actual de esta familia incluye
terapia ocupacional semanal, fisioterapia, terapia del habla y terapia de
alimentación. Se comunican trimestralmente con el nutricionista de Betty a
través de Zoom. Cada tres meses viajan a Seattle y para citas con su G.I.
Equipo de especialistas y trasplantes. Actualmente, a Betty le extraen sangre
mensualmente. Es mucho para Lester y Andrya, pero ambos están agradecidos por
el apoyo que continúan recibiendo de COTA para los gastos relacionados con el
trasplante.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

“Amamos
a nuestra Betty sin importar cuántas crisis sensoriales o infantiles tenga”,
dijo Andrya. "Betty está muy feliz casi todos los días y siempre tiene una
gran sonrisa".<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

A
Betty, de tres años, le encanta su casa inflable que está llena de muchos
Squishmallows. Le encanta la canción de Queen “Bohemian Rhapsody”, la canción
de los Eagles “Hotel California” y ve regularmente Casper Babypants, The Bee
Movie y Moana. Andrya dijo que, debido al autismo, a Betty le toma un poco más
de tiempo que le gusten las cosas, por lo que mira una cosa repetidamente durante
un tiempo antes de que le presenten algo nuevo. Una de las actividades
favoritas de Betty es caminar con su papá al puesto de frutas para comprar
manzanas.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

Esta
Navidad estará llena de mucho canto y celebración. Es probable que Betty esté
mirando el árbol de Navidad sin parar mientras charla. Para Andrya y Lester,
simplemente poder ver a su pequeña disfrutar de las vistas y los sonidos de la
temporada es el único regalo que necesitarán debajo de su árbol durante muchos
años más.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

<img src="https://redlatinastl.com/Recursos/imagenes-subidas/238199855-A%20Washington%20Toddler%20Receives%201.jpg" style="width: 1000px;"> A Washington Toddler Receives the Best Gift - A New
Heart<o:p></o:p>

This Month She Will Enjoy the Season Thanks to the
Selfless Gift She Received<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

December is the month when many families focus on
gifts. For a Pacific Northwest transplant family, December is the month to
celebrate the ultimate gift -- the gift of life. Lester Stoltz and Andrya
Dodson are stepping into December focusing on their toddler’s third birthday
and excitedly waiting to watch her enjoy the sights and sounds of the holiday
season later this month … all thanks to receiving a new heart and a second
chance at life.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

Lester and Andrya were excited to learn they were
pregnant with their first child. As Andrya was stepping into the last trimester
of her pregnancy, they were looking forward to the final ultrasound before they
welcomed their baby to the world. On that October day in 2020, the
unanticipated discovery that their baby had an enlarged heart took them by
surprise. Further in-utero testing revealed the baby had Cardiomyopathy, which
had caused the left ventricle of the heart to expand and develop incorrectly.
They were also told the tiny baby would not survive a Cesarean section at this
stage in the pregnancy. A neonatal team from Seattle Children’s Hospital
consulted with Andrya’s obstetrics team who determined it would be best to keep
Andrya on bedrest and allow the baby to grow to 37 weeks. The news … and the
plans they needed to quickly make …were sobering.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

Pediatric cardiomyopathy is a rare heart condition
that affects a small percentage of infants and children. Cardiomyopathy is a disease
of the heart muscle (myocardium). Several different types of cardiomyopathies
exist and specific symptoms can vary. Cardiomyopathy is a progressive condition
that may result in an impaired ability of the heart to pump blood, irregular or
rapid heartbeats, and, potentially, heart failure. Most infants diagnosed with
cardiomyopathy eventually require a life-saving heart transplant for long-term
survival.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

<img src="https://redlatinastl.com/Recursos/imagenes-subidas/1385594749-A%20Washington%20Toddler%20Receives%205.jpg" style="width: 450px; float: right;" class="note-float-right">In November 2020, Lester and Andrya moved from their
Leavenworth, Washington, home and settled into a Seattle condo that close
friends graciously invited them to use. Andrya was able to carry the baby to
full term and delivered her via Cesarean section on December 5th. Their baby
girl, Betty, was immediately intubated and transported to Seattle Children’s
Hospital while Andrya remained at the University of Washington Medical Center
for several days to recover from the operation. Lester remembers spending these
days traveling back and forth between the two medical campuses to be with Baby
Betty and with Andrya. Once the family of three was finally able to be together
in one place, they learned COVID-19 restrictions dictated that only one parent
could be with Betty at Seattle Children’s Hospital. They settled into the
routine of Andrya staying at Betty’s Neonatal Intensive Care Unit (NICU)
bedside during the day and then returning to their borrowed condo each night to
rest. Lester spent each night at the infant’s bedside. <o:p></o:p>

<o:p></o:p>

This was their routine for about a month while Betty
continued to hold her own. Christmas was spent on the split parent schedule,
but their tiny baby who was fighting to live was the only gift they needed that
year. Since both Andrya and Lester worked in the medical field, they were
keenly aware of the hurdles their baby was facing. Andrya worked as a Medical
Assistant (MA) at Cascade Medical in Leavenworth and Lester worked as an
Emergency Medical Technician (EMT) there. Both had to put their careers on hold
to be at Betty’s Seattle Children’s bedside.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

While at Betty’s bedside, Lester started to research
and calculate what he and Andrya could be facing in terms of inpatient stay
costs, loss of income, out-of-pocket medical costs, medical insurance for a
medically fragile baby … all of these issues that would soon become stressors
for the young family. A transplant social worker at Seattle Children’s Hospital
encouraged them to reach out to the Children’s Organ Transplant Association
(COTA) to see how the organization might be able to help. On December 18th,
Lester called the COTA office to learn more. Lester spoke at length with COTA’s
Family Services Outreach Specialist about insurance co-pays and deductibles
they would soon be facing. He explained their home (and their jobs) were
roughly 140 miles from the transplant center; therefore, travel, meals, lodging,
and parking were going to be significant, ongoing costs. Then, of course, there
was the cost of a heart transplant and their portion of that likely substantial
bill. But primarily Lester wanted to ask about a GoFundMe that had been
established during Andrya’s pregnancy once family and friends heard about the
baby’s condition. Of primary concern was the fact that funds raised via
GoFundMe are considered taxable income for the individual or family who
receives them. Lester understood that GoFundMe would need to be shut down
before anything could move forward with COTA. Lester was agreeable to this due
to numerous conversations with the social worker and the transplant team
regarding the lifetime of transplant-related expenses they would be facing.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

On January 8, 2021, the family’s signed agreement
arrived at COTA’s Indiana headquarters, Lester and Andrya officially became
part of the COTA Family and Betty became a COTA Kid. A few weeks later in late
January, a COTA fundraising specialist trained their group of volunteers via
telephone due to COVID-19 so fundraising for transplant-related expenses could
begin immediately. The COTA staff member shared information about COTA’s
fundraising process, fundraising templates, guidance and support, and the
no-cost website they would be provided. COTA in honor of Bettys Big Heart was
launched, and the website was immediately available for online donations to
help with transplant-related expenses. <o:p></o:p>

<o:p></o:p>

The Children’s Organ Transplant Association (COTA)
uniquely understands that parents who care for a child or young adult before,
during, and after a life-saving transplant have enough to deal with; therefore,
COTA’s model shifts the responsibility for fundraising to a team of trained
volunteers. COTA is a 501(c)3 charity so all contributions to COTA are tax-deductible
to the fullest extent of the law, and COTA funds are available for a lifetime
of transplant-related expenses. <o:p></o:p>

<o:p></o:p>

While we continue to pray for Betty, the Stoltz family
needs your help. Your donation to COTA in honor of Bettys Big Heart, no matter
how big or small, will allow COTA to help this wonderful family during this
difficult and unprecedented time. Travel to and from Seattle Children’s
Hospital and University of Washington Medical Center, growing medical expenses,
an uncertain number of months off of work, and daily living expenses are adding
up quickly. Your support of COTA in honor of Bettys Big Heart allows Andrya and
Lester to stay focused on Betty and help her grow strong!<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

Lester and Andrya took turns utilizing the
COTA-provided website to post ‘Betty updates’ to their community of friends,
colleagues, COTA supporters and family members who were more than a hundred
miles away. Here are some highlights of how they kept everyone connected to
what was happening with Betty’s transplant journey:<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

January 19, 2021: There is a heart for Betty! As of
January 18, 2021, a donor heart became available that is a match for Betty. The
transplant team at Seattle Children’s Hospital is planning on performing a
heart transplant surgery today to save Betty’s life. Please keep Betty and her
family in your prayers. We all know the sad reality of what it means to have a
donor heart available. Our thoughts and prayers go out to the family who is
coping with the loss of a loved one. It is bittersweet, but Betty’s family will
be forever grateful.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

<img src="https://redlatinastl.com/Recursos/imagenes-subidas/1766484890-A%20Washington%20Toddler%20Receives%203.jpg" style="width: 600px; float: right;" class="note-float-right">January 20, 2021: Betty has a New Heart! Betty had a
stable night after a successful heart transplant! She is still recovering and
has a long road ahead of her, but she is doing great and her new heart is
beating on its own. She has great color returning to her skin. Lester and Andrya
are running on fumes but have expressed relief and excitement for Betty’s
future. Just one week ago Betty was going downhill quickly. Today, she has a
new heart and is on the road to the healthy happy life of a normal little girl.
Please keep praying for Betty and family, and also pray for the donor child and
her family. Pray for peace in their hearts, knowing that their child helped
save the life of another.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

January 24, 2021: Last night Betty was taken off all
breathing support and is doing great. This is a huge step, and she is already
showing relief from tubes, tape and cannula on her face. She is still
struggling with her feeds but is making progress. She will continue to have a
feeding tube, which we do not anticipate being removed anytime soon. She was
taken off a heart medication that she has been taking since birth. It is hard
not to be overly excited with her progress since it has only been 5 days since
her heart transplant. This next week we will begin OT and PT, to learn how to
move and feed her. We thank all of you who have helped support us, so we can
support Betty. We will continue to dream of a bright future.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

January 28, 2021: Betty continues to amaze. We have
graduated from NICU and moved to the floor. We are told life on the floor is more
relaxed and will be a learning environment for Betty and for us. Betty has been
removed from all cardiac medications and has no breathing support. She still
has sedatives and will need to learn to eat, but for now she is still on a
feeding tube where she receives mom's milk and medications. <o:p></o:p>

Simultaneously with our move to the floor, COVID-19
restrictions have eased up and both Andrya and I can be at her bedside. This is
a great relief and we have already proved to be a great team and look forward
to a more normal parenting schedule. Betty is much easier to pick up and does
not require three people to do so. She still has some ‘attachments’ but
compared to what she had before, they are very manageable.<o:p></o:p>

Your continued support has been crucial to our success.
The speed at which Betty progresses leads to thoughts of the future. We will
likely be on the hospital floor for 2-4 weeks and will then move to a condo or
apartment in Seattle for 3-6 months. During this time, I will commute to
Leavenworth to work and to care for our house and pets. Andrya and Betty will
enjoy the spring and summer in Seattle while the cardiac team focuses on her
anti-rejection meds.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

February 14, 2021: Betty is home in Seattle! Betty is
doing great; her new heart is working great. There is no way to express our
gratitude for such a great blessing. We were able to write a letter to the
donor family and hopefully this will bring them some relief. We enjoyed a snowy
day in Seattle in the comfort of the condo. It truly feels like home with Betty
here.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

Betty has a long list of meds that we diligently are
learning to administer on time with accuracy. She has about 20 different
medications and we have 15 or 17 alarms set to administer them. Thankfully
there is an app that helps keep track and can be updated in real-time by her
doctors, nurses and pharmacists. <o:p></o:p>

<o:p></o:p>

The support we are receiving is tremendous and has
allowed us to focus on being new parents to our special girl, which by the way
is a wonderful and tiring experience in itself. Betty will have a bright and
healthy future and your contributions will ensure COTA’s help all along the
way. One of my biggest struggles is finding ways to express our thanks for all
that has been done for us and in honor of Betty. <o:p></o:p>

<o:p></o:p>

<img src="https://redlatinastl.com/Recursos/imagenes-subidas/1756527902-A%20Washington%20Toddler%20Receives%204.jpg" style="width: 300px; float: left;" class="note-float-left">September 28, 2021: 
Betty is wonderful. We had her GI, transplant cardiology, and ultrasound
appointments in May. She weighed in at 12lbs 11oz and no longer needed Mom’s
milk fortified. Betty’s heart is terrific. Her ECHO came back with a reject
level of 1 which is fantastic, and her EKG came back normal as well. She is off
all narcotics and sedatives. Meds are now 5 times a day (from 10 times a day)
and she is down to 10 meds (from 18)!<o:p></o:p>

Lester is back to work full time and Andrya is Betty’s
fulltime Mom/Caretaker. Due to her transplant, she will not be able to attend a
daycare so that leaves Mom and Dad. In June Betty turned 6 months old! We
introduced baby food. She can have 1 teaspoon twice a day. She seems to like
sweet potatoes and carrots and is not a fan of bananas.<o:p></o:p>

In July Betty weighed in at 14lbs and 4oz and was 25.5
inches long. She is starting to hit some milestones even if she’s a bit behind.
Most days start with her big smiles after waking from a long night of sleep and
follows with her sitting in Dad's chair. Then we do floor time, Johnny Jumper,
physical therapy, feeding therapy, naps and play time. We returned home to
Leavenworth near the end of July.  This
little girl amazes me every day. We are still dealing with some pain and
learning about her new feeding tube. On July 27th, Betty cut her first tooth,
and another is right behind it!<o:p></o:p>

This wonderful little girl means the world to us. Her
deck of cards is unique but this Mom and Dad would not have it any other way.
The universe and those up above looking down on us found it fit for us to have
this special girl. Life for her will always be filled with daily meds and
monthly medical appointments … but it will also be filled with lots of love,
snuggles and kisses. Love you Betty!!! Proud to be your Mom!!!<o:p></o:p>

December 2, 2021: 
Betty is turning One! These words bring me so much joy to write. We have
had a year to remember; we cannot believe the support we have been given. The
feelings I have experienced in the last year can never be explained. Betty
brings so much happiness to us and those around us. She is growing and learning
every day. She tolerates so much with very little complaining. She is learning
to eat and stand and will soon walk. She sleeps through the night. She is
excited to see new places. I would say her biggest complaint is going to the
hospital. Poor girl had a fever two weeks ago and got poked and prodded for 3
days. She came out on top and back to her normal joyful self. <o:p></o:p>

<o:p></o:p>

Two years have passed since Betty’s First Birthday
update. This month, Betty turns three-years-old; Andrya and Lester are
grateful. “COTA has helped us immensely throughout Betty’s transplant journey
to date. Specifically, with insurance costs. Betty’s monthly insurance premium
is quite high and with only one parent still able to work fulltime, things have
been financially tight for us. We are able to make her monthly insurance
payment with an allocation from COTA. COTA has also helped us with our costly
trips to Seattle. Sometimes the tests that need to be done take two days, which
requires overnight lodging and meals in restaurants. COTA funds have been
crucial for us to afford these trips as well,” Andrya said.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

Very soon, Andrya and Lester will be celebrating
Christmas at home with Betty, which is a milestone they were unsure they would
ever see come to fruition. They are thankful for two gifts that cannot be
wrapped or put in a gift bag with lots of tissue paper. The first is seeing
Christmas through their toddler’s eyes. The second is the gift of support in
the forms of donations to COTA for Bettys Big Heart campaign. In a relatively
short amount of time, their friends and family members utilized COTA’s
fundraising resources and guidance and were able to raise nearly $33,000 to
assist with transplant-related expenses.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

“COTA was critical to us during a time of great need
and great unknowns,” Lester said. “COTA funds have been crucial to keeping our
family financially whole when we were at our miracle baby’s hospital bedside
and unable to work. With COTA, we did not lose everything. COTA gave us a
platform where we could share Betty’s transplant journey with our networks back
home. And when our family and friends could respond and share their words of
encouragement, we were given a gift we will always treasure.”<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

<img src="https://redlatinastl.com/Recursos/imagenes-subidas/1271048666-A%20Washington%20Toddler%20Receives%202.jpg" style="width: 600px; float: left;" class="note-float-left">However, this year has also presented new challenges
for the family. Betty has been diagnosed with inflammatory bowel disease, but
new medications prescribed by her new GI doctor have helped tremendously. Also,
this year in March, Betty was diagnosed with moderate autism. These new
hurdles, along with keeping her new heart healthy, are difficult for Andrya and
Lester … but not insurmountable. Life today for this family includes weekly
occupational therapy, physical therapy, speech therapy and feeding therapy.
They check in with Betty’s nutritionist quarterly via Zoom. Every three months
they travel to Seattle and for appointments with her G.I. Specialist and
transplant team. Betty currently gets blood drawn monthly. It is a lot for
Lester and Andrya to manage, but they both are thankful for the support they
continue to receive from COTA for transplant-related expenses.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

“We love our Betty no matter how many toddler/sensory
meltdowns she has,” Andrya said. “Betty is so very happy most every day and she
always has a big smile.”<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

Three-year-old Betty loves her inflatable bounce house
that is filled with many Squishmallows. She loves Queen’s song “Bohemian
Rhapsody,” the Eagles’ song “Hotel California,” and regularly watches Casper
Babypants, The Bee Movie and Moana. Andrya said that due to autism, it takes
Betty a little longer to like things so she watches one thing repeatedly for a
while before they introduce something new. One of Betty’s favorite activities
is walking with her daddy to the fruit stand to get apples.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

This Christmas will be filled with lots of singing and
celebration. Betty will likely be gazing at the Christmas tree nonstop while
chattering away. For Andrya and Lester, simply being able to watch their little
girl enjoy the sights and sounds of the season is the only gift they will need
under their tree for many years to come.<o:p></o:p>

<o:p></o:p>

10,400

Fans

752

Fans

1755

Fans

818

Fans

Una niña pequeña de Washington recibe el mejor regalo: un corazón nuevo

Follow Us

Newsletter